湖南省首例神经母细胞瘤GD2免疫治疗成功实施2天天百事通

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华声在线11月15日讯（全媒体记者 王铭俊 通讯员 唐湘莲） 11月14日，可可稚气的脸上露出了开心的笑容，她可以回普外二科病房看爸爸妈妈了。勇敢、坚强的可可在湖南省儿童医院顺利完成了达妥昔单抗β前6天的输注，免疫治疗的顺利进行，标志着湖南首例神经母细胞瘤GD2免疫治疗成功实施！

神经母细胞瘤有“儿童肿瘤之王”之称，恶性程度极高，治疗难度极大，复发风险很大。此前，可可完成了神经母细胞瘤M期高危组常规综合治疗。

特异性抗体药物GD2（双唾液酸神经节苷脂）单抗-达妥昔单抗β于2021年底在中国获批上市，它使高危神经母细胞瘤治疗在常规综合治疗后可以提高约15%左右的长期生存率。不过，该药常见不良反应多且严重，比如超敏反应、毛细血管渗漏综合征、外周神经病变、眼部功能障碍、肝肾功能损害等，严重时会危及患儿生命。

该药物在湖南并未有过治疗先例。在与可可家长详细沟通并得到充分信任后，省儿童医院主任普外二科主任李勇带领团队，联系国内多位专家，探讨治疗方案及应急处理方案。经过多次多学科MDT讨论以及对药物严重不良反应的应急演练后，普外二科与重症医学科一起制定了达妥昔单抗β的使用细则、不良反应的处理流程等。

11月8日上午11点，可可开始了输注。输注分5个周期共10天，每个周期需24小时不间断持续输注，医护团队时刻密切关注着可可的病情变化，每一个和可可相关的数据都牵动着医护人员的神经。在用药过程中，可可反复出现高热、血管渗漏、血压下降、皮疹等不良反应，经过积极处理后，目前可可已顺利完成了前7天的输注，即将度过一个新的难关。

李勇表示，达妥昔单抗β的治疗是生物免疫治疗在神经母细胞瘤的全新应用，此次神经母细胞瘤免疫治疗开创了全省首例，随着治疗经验的不断积累，将为更多神经母细胞瘤患儿和家庭带来新的希望！

（一审：王铭俊；二审：段涵敏；三审：杨又华）